TRANSVERCID 3,62MG/6MM ADH 10PATCHS

TRANSVERCID 3,62MG/6MM ADH 10PATCHS
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  • Retrait en pharmacie uniquement
  • Référence :

TRANSVERCID 3,62MG/6MM ADH 10PATCHS

Détails généraux

Composition en substances actives:

ACIDE SALICYLIQUE

Indications thérapeutiques:

Ce médicament est indiqué dans le traitement local des verrues vulgaires chez l'enfant.

Propriétés

  • Classe pharmacothérapeutique
  • Indications thérapeutiques
    • Ce médicament est indiqué dans le traitement local des verrues vulgaires chez l'enfant.

  • Liste des informations nécessaires avant la...
  • Contre-indications
    • N'utilisez jamais TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée dans les cas suivants:

      · En cas d'allergie à l'un des composants.

  • Précautions d'emploi ; mises en garde...
    • Faites attention avec TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée :

      Mises en garde spéciales

      NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS.

      UN AVIS MEDICAL EST NECESSAIRE en cas d'artérite, de diabète ou de neuropathie.

      Précautions d'emploi

      Le traitement d'une verrue chez l'enfant de moins de 6 ans nécessite un avis médical.

      En cas d'échec après un mois de traitement ou en cas de récidive: IL EST IMPERATIF DE CONSULTER UN MEDECIN.

      Eviter le contact du dispositif avec la peau saine et/ou les muqueuses.

      En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement devra être interrompu.

      Ne pas utiliser le produit sur les grains de beauté, les taches de vin, les verrues anogénitales.

  • Interactions avec d'autres médicaments
    • Prise d'autres médicaments

      Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

  • Interactions avec les aliments et les boissons
  • Interactions avec les produits de phytothérapie...
  • Utilisation pendant la grossesse et...

    Grossesse et Allaitement

    Ce médicament n'a pas d'indication chez la femme enceinte. Il ne doit pas être administré au cours de la grossesse.

    D’une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

  • Sportifs
  • Effets sur l'aptitude à conduire des...
  • Liste des excipients à effet notoire

Utilisation

  • Instructions pour un bon usage
  • Posologie, Mode et/ou voie(s)...

    Posologie

    Le soir avant le coucher, après l'avoir fait tremper dans de l'eau tiède, frotter légèrement la verrue avec une lime douce puis la nettoyer avec de l'eau tiède et du savon.

    Ouvrir le sachet sur un côté, et sur toute la largeur. Ecarter les bords, tirer doucement la languette jusqu'au premier dispositif, le décoller et l'appliquer sur la verrue. La partie en contact avec la languette support s'applique sur la peau, et le film protecteur bleu apparaît sur la partie supérieure du dispositif.

    Maintenir le dispositif en place à l'aide d'une des bandes adhésives jointes dans le conditionnement; laisser enfin agir le dispositif toute la nuit (au minimum 8 heures), et l'enlever le matin.

    Recommencer l'opération chaque soir, à l'aide d'un nouveau dispositif jusqu'à disparition de la verrue.

    La durée du traitement est limitée à 1 mois.

    Mode et voie d'administration

    VOIE CUTANEE

    Fréquence d'administration

    Une fois par jour le soir au coucher.

    Durée du traitement

    Ne pas dépasser un mois de traitement. En cas de persistance de la verrue, consultez votre médecin.

  • Symptômes et instructions en cas de surdosage

    Si vous avez utilisé plus de TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée que vous n’auriez dû :

    Risque de brûlures en cas de surdosage

  • Instructions en cas d'omission d'une ou...
  • Risque de syndrome de sevrage

    Sans objet.

Conservation

Info. supplémentaires

  • Liste complète des substances actives et des...

    Que contient TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ?

    La substance active est:

    Acide salicylique ............................................................................................................................. 3,62 mg

    Pour un dispositif de 6 mm.

    Les autres composants sont:

    Gomme de sterculia, propylèneglycol, macrogol 300, chlorure de N-(3-chloroallyl) hexaminium (QUATERNIUM 15).

    Film protecteur non amovible en polyéthylène haute densité, coloré en bleu.

    Support protecteur amovible en polyester (MYLAR).

    Sparadrap en polyéthylène basse densité adhésif acrylique.

  • Forme pharmaceutique et contenu

    Qu'est-ce que TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée et contenu de l'emballage extérieur ?

    Ce médicament se présente sous forme de dispositif pour application cutanée. Boîte de 10.

  • Nom et adresse du titulaire de...

    Titulaire

    LABORATOIRES DERMATOLOGIQUES DUCRAY

    45, place Abel Gance

    92100 Boulogne

    Exploitant

    Laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT

    45, place Abel Gance

    92100 BOULOGNE

    Fabricant

    SIMAPHAC

    Zone Industrielle de Châteaurenard

    45220 CHATEAURENARD

  • Noms du médicament dans les Etats membres de...

    Sans objet.

  • Date d’approbation de la notice

    La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

  • AMM sous circonstances exceptionnelles
  • Informations Internet

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

  • Informations réservées aux professionnels de...
  • Autres

    Sans objet.

Information

Les informations relatives aux précautions d'emploi ( intéractions médicamenteuses, contre indications, mises en gardes spéciales, effets indésirables...) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

(*) Les prix affichés sont en euros toutes taxes comprises, hors frais de livaison.
Les prix sont fixés librement par la pharmacie.

Signaler un effet indésirable
Consulter le RCP sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé
Les informations relatives aux précautions d’emploi (interactions medicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

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