OPTICRON 2% COL UNIDOSE 10

OPTICRON 2% COL UNIDOSE 10
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  • Retrait en pharmacie uniquement
  • Référence : 3400933135508

OPTICRON 2% COL UNIDOSE 10

Détails généraux

Composition en substances actives:

SODIUM (CROMOGLICATE DE)

Indications thérapeutiques:

Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'oeil d'origine allergique (conjonctivite allergique).

Propriétés

  • Classe pharmacothérapeutique
  • Indications thérapeutiques
    • Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'oeil d'origine allergique (conjonctivite allergique).

  • Liste des informations nécessaires avant la...
    • Sans objet.

  • Contre-indications
    • N'utilisez jamais OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose clans le cas suivant:

      · Antécédent d'allergie à l'un des composants du collyre.

      EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN

  • Précautions d'emploi ; mises en garde...
    • Faites attention avec OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose:

      Précaution d'emploi

      NE JAMAIS LAISSER A PORTEE DES ENFANTS.

      NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.

      Ne pas dépasser la posologie recommandée.

      En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical.

      En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.

      Jeter l'unidose après utilisation.

      Ne pas conserver l'unidose en vue d'une instillation ultérieure.

      EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

  • Interactions avec d'autres médicaments
    • Prise ou utilisation d'autres médicaments

      En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.

      Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

  • Interactions avec les aliments et les boissons
    • Sans objet.

  • Interactions avec les produits de phytothérapie...

    Sans objet.

  • Utilisation pendant la grossesse et...

    Grossesse et allaitement

    Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

  • Sportifs

    Sans objet.

  • Effets sur l'aptitude à conduire des...

    Conduite de véhicules et utilisation de machines

    Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution.

    Dans ce cas, attendre la fin des symptômes pour conduire ou utiliser une machines.

  • Liste des excipients à effet notoire

    Sans objet.

Utilisation

  • Instructions pour un bon usage

    Sans objet.

  • Posologie, Mode et/ou voie(s)...

    Posologie

    · Adulte et enfant: selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque oeil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers.
    Chez l'enfant un avis médical est nécessaire.

    · Ne dépassez pas la posologie recommandée.

    DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

    Mode et voie d'administration

    Voie locale.

    EN INSTILLATION OCULAIRE

    Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.

    Ouvrez le sachet. Détachez une unidose. Fermez soigneusement le sachet contenant les autres unidoses en repliant le côté ouvert. Ouvrez l'unidose en tournant la partie supérieure plate.

    Chaque unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.

    Instillez 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l'oeil malade en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas et en évitant le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières.

    Jetez l'unidose après utilisation. Ne la conservez pas pour une utilisation ultérieure.

    Espacez les 2 à 6 instillations quotidiennes.

    En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre chaque instillation.

    Durée de traitement

    Ne prolongez pas le traitement sans avis médical.

    En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical.

  • Symptômes et instructions en cas de surdosage

    Si vous avez pris plus de OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose que vous n'auriez dû:

    En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

  • Instructions en cas d'omission d'une ou...

    Sans objet.

  • Risque de syndrome de sevrage

    Sans objet.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Possibilité de survenue de réaction allergique aux composants du produit.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Conservation

  • Date de péremption

    Ne pas utiliser OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.

  • Conditions de conservation

    A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Conserver le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.

  • Si nécessaire, mises en garde contre certains...

    Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

Info. supplémentaires

  • Liste complète des substances actives et des...

    Que contient OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose ?

    La substance active est:

    Cromoglycate de sodium ................................................................................................................. 0,007 g

    Pour un récipient unidose.

    Les autres composants sont:

    chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.

  • Forme pharmaceutique et contenu

    Qu'est-ce que OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose et contenu de l'emballage extérieur ?

    Ce médicament se présente sous forme de collyre en récipient unidose de 0,35 ml.

    Boîte de 10, 20, 24 ou 100 récipients unidoses.

  • Nom et adresse du titulaire de...

    Titulaire

    COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

    PLACE LUCIEN AUVERT

    77020 MELUN CEDEX

    Exploitant

    COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

    PLACE LUCIEN AUVERT

    77020 MELUN CEDEX

    Fabricant

    LABORATOIRE UNITHER

    Z.I. LONGPRE

    10, RUE ANDRE DUROUCHEZ

    80052 AMIENS CEDEX 02

    ou

    RHONE POULENC RORER

    72 LONDON ROAD

    HOLMES CHAPEL, CREWE

    CHESCHIRE CW4 8BE

    ROYAUME-UNI

  • Noms du médicament dans les Etats membres de...

    Sans objet.

  • Date d’approbation de la notice

    La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

  • AMM sous circonstances exceptionnelles

    Sans objet.

  • Informations Internet

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

  • Informations réservées aux professionnels de...

    Sans objet.

  • Autres

    Sans objet.

Information

Les informations relatives aux précautions d'emploi ( intéractions médicamenteuses, contre indications, mises en gardes spéciales, effets indésirables...) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

(*) Les prix affichés sont en euros toutes taxes comprises, hors frais de livaison.
Les prix sont fixés librement par la pharmacie.

Signaler un effet indésirable
Consulter le RCP sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé
Les informations relatives aux précautions d’emploi (interactions medicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

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