CARBOCIST.MYL S/S AD.200ML +GD

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  • Retrait en pharmacie uniquement
  • Référence :

CARBOCIST.MYL S/S AD.200ML +GD

Détails généraux

Composition en substances actives:

CARBOCISTÉINE

Indications thérapeutiques:

Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

Propriétés

  • Classe pharmacothérapeutique
  • Indications thérapeutiques
    • Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

  • Liste des informations nécessaires avant la...
    • Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

  • Contre-indications
    • Ne prenez jamais CARBOCISTEINE MYLAN 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol dans le cas suivant:

      · Antécédent d'hypersensibilité (allergie) au principe actif ou à l'un des excipients (voir rubrique liste des excipients à effet notoire).

  • Précautions d'emploi ; mises en garde...
    • Faites attention avec CARBOCISTEINE MYLAN 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol:

      Mises en garde spéciales

      Un avis médical est nécessaire:

      · en cas d'expectoration grasse ou purulente,

      · si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons.

      · en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum.

      NE PAS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.

      Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration.

      Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine.

      IL EST IMPORTANT DE CONSULTER UN MEDECIN EN L'ABSENCE D'AMELIORATION

      Précautions d'emploi

      L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

      Ce médicament peut provoquer des troubles digestifs légers (diarrhée).

      Valeur calorique 2,3 kcal/g de maltitol.

      Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 130 mg de sodium par godet (15 ml). A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.

      Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124 Rouge cochenille) et peut provoquer des réactions allergiques.

      Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques.

      En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

  • Interactions avec d'autres médicaments
  • Interactions avec les aliments et les boissons
    • Sans objet.

  • Interactions avec les produits de phytothérapie...

    Sans objet.

  • Utilisation pendant la grossesse et...

    Grossesse

    Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.

    Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre ce traitement.

    Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

    Allaitement

    Il est possible d'allaiter votre enfant en cas de traitement par ce médicament.

    Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

  • Sportifs

    Sans objet.

  • Effets sur l'aptitude à conduire des...

    Sans objet.

  • Liste des excipients à effet notoire

    Liste des excipients à effet notoire: maltitol liquide, sorbitol, sodium, rouge cochenille A, parahydroxybenzoate de méthyle.

Utilisation

  • Instructions pour un bon usage

    Sans objet.

  • Posologie, Mode et/ou voie(s)...

    Mode d'administration

    Voie orale.

    RESERVE A L'ADULTE

    Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.

    Utiliser le godet fourni pour mesurer la quantité de sirop pour une prise (graduation 15 ml).

    Bien rincer le godet après chaque utilisation.

    Bien reboucher le flacon après usage.

    1 graduation sur le godet de 15 ml correspond à 750 mg de carbocistéine.

    Posologie

    La posologie quotidienne préconisée est:

    750 mg de carbocistéine 3 fois par jour, soit une graduation de 15 ml du godet 3 fois par jour.

    Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

    Durée de traitement

    La durée de traitement doit être brève.

    Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical.

  • Symptômes et instructions en cas de surdosage

    Si vous avez pris plus de CARBOCISTEINE MYLAN 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol que vous n'auriez dû:

    Prévenir votre médecin ou votre pharmacien.

  • Instructions en cas d'omission d'une...

    Si vous oubliez de prendre CARBOCISTEINE MYLAN 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol:

    Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

  • Risque de syndrome de sevrage

    Sans objet.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, CARBOCISTEINE MYLAN 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

· Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.

· Possibilité de réactions cutanées allergiques telles que démangeaison, éruption cutanée, gonflement du visage

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Conservation

  • Date de péremption

    Ne pas utiliser CARBOCISTEINE MYLAN 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

  • Conditions de conservation

    A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

  • Si nécessaire, mises en garde contre certains...

    Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

Info. supplémentaires

  • Liste complète des substances actives et des...

    Que contient CARBOCISTEINE MYLAN 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol ?

    La substance active est:

    La carbocistéine (5,00 g) pour 100 ml.

    Une graduation de 15 ml du godet correspond à 750 mg de carbocistéine et 130 mg de sodium.

    Les autres composants sont:

    Maltitol liquide, sorbitol, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), rouge cochenille A (E124), hydroxyde de sodium, eau purifiée, arôme cerise.

  • Forme pharmaceutique et contenu

    Qu'est-ce que CARBOCISTEINE MYLAN 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol et contenu de l'emballage extérieur ?

    Solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol. Flacon de 200 ml, 250 ml ou 300 ml muni d'un godet

  • Nom et adresse du titulaire de...

    Titulaire

    MYLAN SAS

    117 ALLEE DES PARCS

    69800 SAINT-PRIEST

    Exploitant

    MYLAN SAS

    117 ALLEE DES PARCS

    69800 SAINT-PRIEST

    Fabricant

    MYLAN S.A.S.

    117 ALLEE DES PARCS

    69800 SAINT-PRIEST

    ou

    LABORATOIRE DES PRODUITS PICOT

    189, QUAI LUCIEN L'HEUREUX

    B.P. 83

    62102 CALAIS CEDEX

    ou

    LABORATOIRES BIOPHELIA

    RUE MICHAEL FARADAY

    ZAC DE LA VRILLONNERIE

    37074 CHAMBRAY-LES-TOURS

    ou

    NEXTPHARMA SAS

    17, ROUTE DE MEULAN

    78520 LIMAY

    ou

    H2 PHARMA

    21 RUE JACQUES TATI

    ZAC LA CROIX BONNET

    78390 BOIS D'ARCY

  • Noms du médicament dans les Etats membres de...

    Sans objet.

  • Date d’approbation de la notice

    La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

  • AMM sous circonstances exceptionnelles

    Sans objet.

  • Informations Internet

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

  • Informations réservées aux professionnels de...

    Sans objet.

  • Autres

    Sans objet.

Information

Les informations relatives aux précautions d'emploi ( intéractions médicamenteuses, contre indications, mises en gardes spéciales, effets indésirables...) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

(*) Les prix affichés sont en euros toutes taxes comprises, hors frais de livaison.
Les prix sont fixés librement par la pharmacie.

Signaler un effet indésirable
Consulter le RCP sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé
Les informations relatives aux précautions d’emploi (interactions medicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

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